Espasmos, movimentos descontrolados e alteração na memória. Esses são 3 dos sintomas clássicos da doença de Huntington, também chamada de coreia de Huntington, uma condição degenerativa que atinge o sistema nervoso central.
Por afetar as células nervosas que colaboram e suavizam os movimentos, a parte motora é a mais afetada.
A doença de Huntington é genética, sendo herdada por um gene dominante. Ou seja, se o pai ou a mãe apresentam a doença o filho tem 50% de chances de desenvolvê-la também.
?Sintomas da doença
Diferente de outras doenças neurodegenerativas, na Coreia de Huntington os sintomas podem começar antes mesmo da idade adulta. Mas, o mais comum é que surjam a partir dos 40 anos.
O começo das manifestações da doença é bem sutil, com movimentos involuntários da face, ombros e mãos.
Com o passar do tempo, a doença vai ficando mais evidente e comprometendo mais a parte motora. É comum o paciente apresentar:
– Piscar de olhos frequente
– Andar como um “fantoche”, ou seja, com os membros rígidos
– Perda da memória
– Dificuldade para falar e engolir
– Dificuldade para se comunicar
– Alterações no humor, com sinais de depressão
Para o diagnóstico, fazemos um exame clínico e solicitamos o teste genético. Além disso, são solicitados exames complementares, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética.
A confirmação do diagnóstico tende a ser bastante assustadora. O acolhimento tanto da família, quanto do médico que realiza o diagnóstico é fundamental.
?O tratamento será feito para reduzir as manifestações da doença, como os movimentos bruscos, melhorando a qualidade de vida do paciente. A doença de Huntington não tem cura, mas o uso de medicamentos corretos, psicoterapia e tratamentos de reabilitação, como fisioterapia e Terapia Ocupacional ajudam na qualidade de vida do paciente.
Você já tinha ouvido falar na doença? Me conte nos comentários.
Dra. Elaine Keiko Fujisao⠀⠀⠀⠀⠀
Neurologista (RQE 19.410) ⠀⠀⠀⠀⠀
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